尿素酶B（H. pylori）抗體：為鑒定和檢測目的將標記物（如放射性同位素、熒光素或酶）共價連接到另一種化合物上，通過被標記化合物與待檢測物之間的特異性反應(yīng)形成多元復合物，經(jīng)與未結(jié)合的標記物分離后，即可用較簡易的方法鑒定和檢測待檢測物。

例如，放射性同位素標記技術(shù)廣泛用于研究帶標記的物質(zhì)、在體內(nèi)的代謝過程及其代謝產(chǎn)物。酶標記免疫技術(shù)是將抗原、抗體或半抗原與過氧化物酶共價結(jié)合成復合物，此復合物既保留免疫反應(yīng)物的決定簇，即免疫反應(yīng)的特異性，又不影響酶的催化活性，這樣在免疫學反應(yīng)后即可通過酶與底物反應(yīng)生成的產(chǎn)物對被檢測化合物進行鑒定和定量

 輕鏈分子量約為25 000，由214個氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。據(jù)此，可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型。一個Ig分子上兩條輕鏈的型別總是相同的。不同類Ig既存在κ型，也存在λ型。同一個體內(nèi)可同時存在κ型和λ型的Ig分子，不同種屬生物體內(nèi)兩型輕鏈的比例不同。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1，而在小鼠則為20：1。lg的κ與λ的比例異?？梢苑从趁庖呦到y(tǒng)的異常。根據(jù)λ鏈恒定區(qū)個別氨基酸的差異，又可將λ鏈分為λl、λ2、λ3和λ4四個亞型(subtype) 

 通過分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發(fā)現(xiàn)，重鏈和輕鏈靠近N端的約1 10個氨基酸序列變化很大，其他部分氨基酸序列相對恒定。因此，將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區(qū)域稱為可變區(qū)(variable region，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；將靠近C端的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

尿素酶B（H. pylori）抗體

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